La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición inmediata del uso, comercialización y publicidad de una serie de productos cosméticos que se vendían sin autorización sanitaria. Además, ordenó el retiro total de un medicamento elaborado bajo condiciones irregulares.
La medida fue publicada este jueves en el Boletín Oficial mediante la Disposición 16/2026 y alcanza a todos los lotes, presentaciones y vencimientos de geles neutros y cremas base neutras de las marcas QUIFAM, VEPO, ECOTIDY, ACTIVA LAB y NAMECO.
Según informó el organismo, estos productos eran ofrecidos principalmente a través de plataformas de venta online y no figuran en la base de datos de cosméticos habilitados. Durante las actuaciones se constató que los envases no exhiben datos obligatorios como número de inscripción sanitaria ni identificación del establecimiento elaborador, lo que impide garantizar su seguridad, calidad y composición.
La intervención se inició a partir de denuncias recibidas por el área de Cosmetovigilancia. En ese marco, ANMAT dio aviso al Programa de Monitoreo y Fiscalización de Publicidad para gestionar la baja de las publicaciones en sitios de comercio electrónico y notificó a todas las autoridades sanitarias del país, además de remitir el caso a la Coordinación de Sumarios.
La prohibición se mantendrá vigente hasta tanto los productos sean regularizados y cumplan con los requisitos establecidos por la normativa.
Medicamento retirado del mercado
En forma paralela, ANMAT también prohibió la venta de Danferane I.V. (Trimetoprima 80 mg + Sulfametoxazol 400 mg), de Laboratorio P.L. Rivero y Cía. S.A., en todas sus presentaciones y lotes.La decisión se tomó al comprobar que su elaboración había sido tercerizada en un laboratorio que se encuentra inhibido por el organismo: Solkotal, junto a Biotenk S.A. Las inspecciones detectaron graves irregularidades, entre ellas ausencia de personal calificado, deficiencias edilicias, fallas en el sistema de control de calidad, equipos sin calibración adecuada y elaboración de productos sin registros documentales.
Incluso se hallaron ampollas del lote M/112 sin respaldo técnico, lo que imposibilita asegurar la eficacia y seguridad del medicamento. Por este motivo, ANMAT ya había ordenado previamente el retiro del mercado de todos los productos fabricados por ese laboratorio.
Además de prohibir el medicamento, el organismo dispuso dar intervención a las autoridades sanitarias provinciales y de la Ciudad de Buenos Aires, e instruir sumarios a las empresas involucradas y a sus responsables técnicos.
Desde ANMAT reiteraron la importancia de adquirir cosméticos y medicamentos únicamente en canales habilitados y de verificar que cuenten con registro oficial, advirtiendo que ante cualquier sospecha se puede consultar la base de datos pública del organismo o realizar denuncias por las vías correspondientes.
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