La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la comercialización y la distribución de una serie de productos médicos utilizados para intervenciones quirúrgicas:

-\"Hoja de cirugía artroscópica / 5.5 mm BONECUTTER Blade PLATINUM Series / DYONICS / Smith & nephew / Lote 50604221 / REF 72202530 / Fabricado en 2016-06-02 / Vencimiento 2018-12- 02 / Sterile R /Made in USA\", sin datos del titular responsable en Argentina;

-\"Hoja de motor de artroscopía / Fórmula Resector Cutter / 5.5 mm x 125 mm / STRYKER / REF 0375- 562-000 / LOT 17153CE2 / Vencimiento 2022-06-01 / fabricación 2017-06-02 / Sterile EO / Made in USA\", sin datos del titular responsable en Argentina;

-\"Hoja de motor de artroscopía / Fórmula Agressive Plus Cutter/5.0 mm x 125 mm / STRYKER / REF0375-554-000 / LOT 17166CE2 / Vencimiento 2022-06-14 / fabricación 2017-06-15/Sterile EO / Made in USA\", sin datos del titular responsable en Argentina.

En la disposición 8632/2018, publicada este martes en el Boletín Oficial, se aclara que la medida se adoptó al considerar que se trata de productos ilegítimos. La decisión se tomó luego de realizar inspecciones en la sede de distintas empresas.