La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la distribución, comercialización y de un producto médico, mediante la disposición 2124/2018 del Boletín Oficial de este 4 de diciembre.

Se trata de la “Bomba de Infusión marca VOLUMAT, modelo AGILIA, serie N°20919864” de la firma “FRESENIUS KABI S.A.”, empresa fabricante e importadora de productos médicos, que notificó el extravío del artículo mencionado.

La Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS) tomó la determinación “a fin de proteger eventuales adquirientes y usuarios del producto involucrado, toda vez que se trata de una unidad extraviada e individualizada”, explicó ANMAT.

Según se describe en el mismo texto oficial, el producto está diseñado “para administrar por vía intravenosa fármacos, líquidos, soluciones, nutrición parenteral y transfusiones, se encuentra autorizado por esta Administración bajo el Registro PM 648-62 y pertenece a la Clase de Riesgo III”.