El anuncio fue difundido por el jefe de Gabinete, Manuel Adorni, quien sostuvo que la medida apunta a “menos costos y burocracia” y a mejorar el servicio de salud a nivel nacional.

El cambio quedó formalizado mediante la Disposición 224/2026 de ANMAT, que modifica el procedimiento para importar productos médicos usados y reacondicionados, adecuándolo al marco establecido por el Decreto 273/2025. La norma, además, establece que entra en vigencia a los 45 días de su publicación en el Boletín Oficial.

Desde el Ministerio de Salud, Mario Lugones remarcó que el objetivo es ampliar el acceso a tecnología para mejorar la atención, especialmente en centros de menor escala que hasta ahora tenían más limitaciones para incorporar equipos.

En cuanto a las condiciones, el esquema exige respaldos técnicos: los equipos deberán contar con certificados de reacondicionamiento o informes de verificación emitidos por el fabricante, servicios técnicos habilitados u organismos de países con alta vigilancia sanitaria. A la vez, se mantiene una restricción clave: los productos de uso único siguen fuera del régimen y continúan con prohibición de importación bajo estas reglas.