La familia de Mateo, un niño de 4 años, continúa con una campaña solidaria para intentar reunir los 37 mil dólares necesarios para acceder a un tratamiento de neurodesarrollo en México. Hasta el momento lograron recaudar 3.200 dólares y, ante la proximidad de la fecha prevista para viajar, su mamá advirtió que podrían verse obligados a postergar el procedimiento.

En diálogo con Radio Provincia, Luján Tito explicó que actualmente recorre distintos sectores ofreciendo un bono contribución para sumar fondos. “Consiste en dos supercanastas familiares y diez premios sorpresa que nos han donado algunos comercios. Y tiene un costo de 10 mil pesos”, detalló.

La campaña busca afrontar el costo del tratamiento que Mateo realizaría en una clínica de México. Según relató Tito, ya les solicitaron efectuar el depósito correspondiente. “La clínica Neurocitonics ya nos cobró lo que es que hagamos el depósito de los 37 mil dólares que cuesta el tratamiento. Y bueno, hasta el momento le tengo que responder que no lo puedo hacer porque todavía no puedo reunir el dinero”, expresó.

La situación se vuelve más compleja debido a los plazos. La familia tiene previsto viajar en octubre y debe abonar el tratamiento con ocho semanas de anticipación. “Hasta el día de hoy llevamos recolectados 3.200 dólares. Así que nos falta muchísimo para llegar a los 37”, señaló.

Tito reconoció que, si no consiguen reunir el dinero necesario, posiblemente tengan que modificar los planes. “Estamos ya en el plazo, pero se nos está haciendo muy, muy, muy difícil poder llegar a ese plazo. No sé, si no llegamos, vamos a tener que posponer y pedir otro plazo más, quizás para el próximo año”, manifestó.

La mamá de Mateo también contó que presentó pedidos de colaboración en diferentes ámbitos, aunque hasta ahora no obtuvo las respuestas esperadas. Pese a las dificultades, aseguró que mantiene la esperanza en la solidaridad de la comunidad: “Tenemos confianza de poder llegar a más vecinos y vecinas. La solidaridad de la gente nos ayuda a llegar a México”.

Mateo tiene actualmente 4 años y atraviesa dificultades vinculadas con su neurodesarrollo. Su mamá explicó que no posee comunicación verbal y presenta sensibilidad auditiva y sensorial, situaciones que condicionan diferentes aspectos de su vida cotidiana. “Muchas veces no puede ir a ningún lado por el exceso de ruidos, por las crisis de Mateo”, relató.

El pequeño realiza distintas terapias, entre ellas terapia ocupacional, psicomotricidad y fonoaudiología. “Hoy tiene cuatro años y tiene todas las posibilidades de mejorar su condición del neurodesarrollo. Por eso sigo poniéndole todo lo que le tengo que poner para que Mateo pueda viajar a México con toda la esperanza”, sostuvo Tito.

Respecto del tratamiento, la mujer explicó que las obras sociales no lo cubren debido a su carácter experimental. “Es un tratamiento que está en una fase experimental, que está aprobado allá en México”, afirmó, y agregó que actualmente la posibilidad de realizarlo se encuentra en Monterrey.

Tito señaló que su expectativa está basada también en las experiencias que comparte con otras familias cuyos hijos realizaron el protocolo. Sin embargo, reconoció la angustia que genera la distancia económica que todavía los separa del objetivo: “Lo veo tan lejano, pero sé que vamos a poder viajar de alguna manera”.

Para continuar recaudando fondos, la familia mantiene disponible el bono contribución y prepara otras iniciativas, entre ellas la posibilidad de realizar un bingo. Quienes quieran colaborar o adquirir un número pueden contactarse a través de la cuenta de Instagram Mateo Ignacio 2022 o comunicarse al 2901 540005.

“Un pequeño granito de arena, todo va sumando. Todo va sumando para poder llegar a este objetivo”, expresó Luján, mientras continúa la campaña con la esperanza de reunir los fondos necesarios para que Mateo pueda viajar a México.