En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, pacientes, familiares, profesionales de la salud y vecinos de Ushuaia llevarán adelante este sábado una actividad destinada a visibilizar la enfermedad y promover una mayor comprensión sobre los desafíos que enfrentan quienes conviven con este diagnóstico.

La convocatoria se realizará a las 16 horas frente al cartel de Ushuaia, que será iluminado de color anaranjado, símbolo internacional de la campaña de concientización sobre la esclerosis múltiple. Además, los organizadores invitaron a los asistentes a participar con prendas o accesorios de ese color como forma de acompañar la iniciativa.

Una de las impulsoras de la jornada, Cristina Guillermo, destacó la importancia de generar espacios de información y acompañamiento para los pacientes. “El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple sirve para crear conciencia, aportar conocimiento y acompañar a los pacientes”, expresó.

Guillermo recordó que recibió el diagnóstico en 2005, aunque los síntomas habían comenzado muchos años antes. “Yo venía teniendo síntomas desde los 19 o 20 años, pero en ese momento no me realizaban los estudios adecuados”, señaló.

La vecina explicó que se trata de una enfermedad neurológica compleja que puede manifestarse de maneras muy diferentes en cada persona. “No todos tienen el mismo grado de discapacidad o las mismas secuelas neurológicas. Por eso se la conoce como la enfermedad de las mil caras”, afirmó.

Asimismo, remarcó que si bien actualmente no existe una cura definitiva, los avances médicos permiten mejorar la calidad de vida de los pacientes mediante tratamientos específicos, medicación y rehabilitación. “Las fisioterapias ayudan muchísimo, fortalecen la musculatura y enseñan métodos para convivir mejor con la enfermedad”, sostuvo.

Entre los síntomas más frecuentes mencionó dificultades motoras, rigidez muscular, fatiga y cuadros depresivos asociados a las consecuencias neurológicas de la patología. “Hay pacientes con secuelas físicas muy importantes y otros con cuadros más leves. Todo depende de cómo haya afectado el sistema nervioso”, indicó.

Finalmente, destacó el rol fundamental del entorno familiar y social en el proceso de adaptación a la enfermedad. “Es fundamental amigarse con la enfermedad y sostener actividades, acompañamiento profesional, estimulación física y apoyo de la familia y los amigos”, expresó.

La actividad busca reforzar el mensaje de inclusión y acompañamiento, además de visibilizar una enfermedad que afecta a miles de personas en el país. “El objetivo es acompañarnos entre todos y seguir insistiendo en una mejor calidad de vida”, concluyó.