La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica -ANMAT- informó este lunes que, a su requerimiento, la firma HLB PHARMA GROUP SA ha iniciado el retiro del mercado de un lote del producto\"OMEPRASEC / OMEPRAZOL 20 mg – Cápsulas duras – Envase conteniendo 100 blisters x 15 unidades - Certificado N° 38740\". El lote en cuestión es el codificado como C13202, con vencimiento 02/2022.

Se trata de un medicamento que se suele indicar para el tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica.

\"La medida fue adoptada luego de detectarse que el lote fue elaborado con una composición y tamaño no aprobados por la autoridad sanitaria, y liberado con control de calidad deficiente\", asegura la información oficial. 

Por otro lado, es importante destacar que ANMAT \"se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado, y recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes a la partida detallada\".

Además, la ANMAT detectó una irregularidad en otro medicamento. A partir de la publicación en su página web, se pudo saber que identificó una serie de unidades falsificadas del producto KEYTRUDA (pembrolizumab 100 mg/4ml) Lote 8302605A01 en un establecimiento asistencial de la provincia de Chaco.

Es importante aclarar que las unidades falsificadas poseen los precintos de seguridad de los estuches secundarios (cajas) violados; con cinta adhesiva transparente sobre estos o pegados con pegamento y no poseen etiquetas de trazabilidad. La tapa plástica del vial (envase primario) tiene la inscripción \"Flip off\" en relieve, mientras que la unidad original no tiene inscripciones.